A：
人類和老鼠的基因差異只有1%，曾經擁有同一個祖先，在7000多萬年前，人類才開始朝著不同的方向進化。
我們通常所說的基因，并不是一個基因，而是人體細胞內基因的集合，被稱為基因組。我們身體的每一個細胞內都有一套完整的基因組。當你還是一個受精卵的時候，從父母那里遺傳的基因就已經決定了你的種族、外貌、性格、對外界環境的適應能力等特征。
A：
人類基因組計劃于1990年正式啟動，目的就在于幫助人類認識自我，掌握生老病死的規律。2005年計劃完成，人體內2.5萬個基因30億個堿基全部解碼并繪制出人類基因組圖譜。每個基因都控制著人體的一部分。
基因檢測流程：采集基因樣本、基因測序儀器獲取基因信息、軟件分析數據與數據庫對比、按照統計學原理判斷疾病風險。
基因檢測行業有標準，只是標準多且復雜。 美國食品藥品監督管理局已批準多項基因檢測可用于醫療診斷。
A：
基因檢測方法，按成本由低到高有SNP分型檢測、全外顯子檢測、全基因組檢測。
傳統基因檢測儀器是利用光學原理，用不同顏色的熒光標記不同的基因，用激光光源去捕捉基因的信息。最新的基因檢測技術，用芯片替代激光鏡頭和熒光劑。效率更高。
A： 影響基因檢測結果準確性的因素有：樣本純凈度、測序儀器，最關鍵的還在于數據庫是否足夠龐大，建立的數據模型是否精準。
A：
一、了解自身是否有遺傳性的致病基因
具有地貧、癌癥或高血壓等家族病史的人是最需要做基因體檢的對象，通過基因檢測，這些高危險人群可知道自己是不是帶有疾病基因，以便及早發現和及早預防，并做好飲食保健與生活習慣的調整，以避免疾病的發生。
二、正確選擇藥物，避免藥物浪費和藥物不良反應
由于個體遺傳基因上的差異，不同的人對藥物的反映也會有所不同，因此部分人使用某種藥物時，可能會出現藥物過敏、紅腫發疹的現象，或者是在服用相同藥物時，有人覺得神效，有人卻不但無效還有毒副作用，通過基因檢測后，可根據每一個人的基因情況，制定特定的治療方案，從而科學地指導患者使用藥物的種類和劑量，進而達到合理用藥，避免藥物毒副作用，讓患者走出用藥盲區，用準藥，用好藥。把握最佳治療時期。
三、提供科學的健康管理
目前的很多不良環境因子，如空氣、水質及農藥的污染加上不良生活習慣像抽煙、飲酒等，都會容易使體內的基因受到破壞而產生疾病。長期暴露在這些高度污染環境或有不良生活習慣的人以及目前身體健康的民眾都可以通過基因體檢了解個人在不同疾病上的發生傾向，進行全面的生活調整或干預，以期降低風險延緩疾病發生，達到所倡導的“個性醫療，解碼健康”的目的。人類疾病的發生是基因、環境共同作用的結果，若檢測出某種疾病的風險，那么可以針對性的避開不良的環境，從而讓疾病不能表達，做到真正的預防疾病。
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